El Ministerio de Salud de Israel encargó un estudio que analiza los informes de eventos adversos de la vacuna COVID de Pfizer en la base de datos de vacunas de Israel, conocida como el sistema Nahlieli, entreDiciembre de 2021 y mayo de 2022. El equipo de investigación estuvo encabezado por el profesor Matti Berkowitz, director de la Unidad de Farmacología Clínica y Toxicología del Hospital Assaf Harofeh (Shamir).
El equipo del Prof. Berkowitz encontró que los niños en el grupo de edad de 5 a 11 años tenían de dos a cuatro veces más eventos adversos después de la inyección de Pfizer que los niños en el grupo de edad de 12 a 17 años. Esta duplicación de las lesiones por vacunas es, en sí misma, extremadamente preocupante, y debería haber llamado la atención de los padres de la nación de inmediato.
Los padres no fueron informados. Además, los funcionarios del Ministerio recomendaron vacunas de refuerzo para niños de 5 a 11 años, lo que aumenta el riesgo de daños graves.
Además, la duplicación de los eventos adversos es solo el comienzo de las malas noticias.
Como explicó la Dra. Yaffa Shir-Raz , investigadora de salud y comunicación de riesgos de la Universidad de Haifa y de la Universidad Reichman : la tasa de inmunización de 2 dosis para niños de 5 a 11 años es inferior al 18%, mientras que los niños mayores tienen tasas de 55-72% (3-4 veces más altas).
“ Eso significa que se esperaría que los niños pequeños tuvieran ⅓-¼ de la cantidad de eventos adversos experimentados por los niños mayores, no el doble. Esto significa que la tasa de eventos adversos para los niños pequeños es en realidad de 6 a 8 veces mayor que la de los niños mayores, es decir, ¡del 600 al 800 % de la tasa de lesiones de referencia!”
Es inconcebible que el Ministerio de Salud de Israel supiera de los graves riesgos de daño que suponían para los niños pequeños, ocultara la evidencia y ampliara aún más el riesgo cada vez mayor para los niños al autorizar el uso de estas inyecciones manipuladas genéticamente INSEGURAS y médicamente injustificables para bebés y niños. niños pequeños!
La exposición de los niños a riesgos injustificables constituye, como el difunto Dr. Vladimir Zelenko clasificó valientemente, el sacrificio diabólico de niños.
Los inquietantes hallazgos del Prof. Berkowitz y su equipo no son la primera señal de advertencia sobre la seguridad de la vacuna COVID de Pfizers en niños.
Los HMO de Israel realizaron un seguimiento activo de los eventos adversos durante aproximadamente cuatro meses entre 172 niños de 5 a 11 años, que fueron vacunados como grupo inicial fuera de la etiqueta (bajo la autorización de la vacuna para niños de 12 a 15 años), también demostró señales agudas de seguridad (circular del Ministerio de Salud: “Vacunación de niños de 5 a 11 años contra el nuevo coronavirus: una excepción para casos individuales a partir del 27.7.21”, referencia 548562821). Otra luz de advertencia intermitente surge de la brecha encontrada entre los niños vacunados de 5 a 11 años entre el número de los que recibieron la primera dosis y el número de los que recibieron la segunda dosis. Según datos del Ministerio de Salud, hay una brecha de 92.000 niños.
Dos análisis publicados de datos nacionales israelíes confirman daños graves después de las inyecciones genéticas experimentales de Covid.
- Un estudio israelí muy grande publicado en el Journal of Clinical Medicine (abril de 2022) incluyó a 196 000 pacientes no vacunados que se recuperaron de la infección por covid, en comparación con 590 000 controles. Los médicos descubrieron que la infección por COVID en sí misma no está relacionada con un aumento significativo de las complicaciones cardiovasculares.
- Estos hallazgos contradicen afirmaciones falsas previas y ampliamente publicitadas sobre los riesgos para las personas no vacunadas.
- Otro nuevo estudio realizado por científicos médicos israelíes se publicó en la revista NATURE (abril de 2022). El estudio se basa en datos de los Servicios Médicos Nacionales de Emergencia y actualiza los hallazgos de un estudio anterior (2021) que relacionó las vacunas contra el COVID con la inflamación del corazón (miocarditis) en hombres jóvenes. El nuevo estudio encontró un aumento del 25% en el paro cardíaco tanto en hombres como en mujeres.
Este estudio y los datos de la base de datos FDA-CDC de EE. UU., el Sistema de Informe de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés), contradicen una avalancha de artículos encargados en revistas científicas que han tratado de proteger las inyecciones experimentales culpando falsamente a la infección por Covid por el aumento admitido de enfermedades cardíacas. inflamación y muerte. Los funcionarios de salud pública en los EE. UU., Canadá, Australia, Israel y Europa Occidental ignoraron las advertencias y la creciente evidencia de daños irrevocables por parte del público.
- Antes de la vacunación masiva contra el covid, no existía el “Síndrome de Muerte Súbita del Adulto”. ¡Los niños tampoco sufrieron infartos!
Para obtener información sobre el alcance y la magnitud del daño a los israelíes individuales previamente sanos, le recomiendo que consulte el Proyecto de Testimonios de Israel de Avital Livni.
Habiendo escapado de la agenda genocida nazi, estoy cada vez más convencido de que nos enfrentamos a una guerra genocida a escala mundial. Los inyectables de ARNm manipulados genéticamente son armas biológicas tecnológicamente avanzadas.
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Israel atrapado escondiendo lesiones de vacunas de niños
Los documentos filtrados muestran que el gobierno oculta los datos al público mientras aprueba los refuerzos para niños.
Los niños de 5 a 11 años sufren lesiones por vacunas, incluidos eventos neurológicos adversos, aproximadamente 6 veces más que los niños de 12 a 17 años.
Datos sin procesar: el doble de la tasa de lesiones de los adolescentes
El Ministerio de Salud de Israel encargó un estudio que analiza los informes de eventos adversos de la vacuna COVID de Pfizer en la base de datos de vacunas de la nación, conocida como el sistema Nahlieli, entre diciembre de 2021 y mayo de 2022. El equipo de investigación estuvo encabezado por el profesor Matti Berkowitz, director de Farmacología Clínica. y Unidad de Toxicología del Hospital Assaf Harofeh (Shamir).
En cifras brutas, Berkowitz descubrió que los niños del grupo de edad de 5 a 11 años tenían el doble de eventos adversos después de la inyección de Pfizer que los niños del grupo de edad de 12 a 17 años. Esa duplicación de las lesiones por vacunas es, en sí misma, extremadamente preocupante y debería haber llamado la atención de los padres de la nación de inmediato.
Peor: 6 veces la tasa de lesiones de los adolescentes
Desafortunadamente, la duplicación de los eventos adversos es solo el comienzo de las malas noticias. La Dra. Yaffa Shir-Raz , investigadora de salud y comunicación de riesgos de la Universidad de Haifa y de la Universidad Reichman (IDC Herzliya), señala que la tasa de inmunización de 2 dosis para niños de 5 a 11 años es inferior al 18 %, mientras que los niños mayores tienen tasas de 55-72% (3-4 veces más altas).
En igualdad de condiciones, se esperaría que los niños pequeños tuvieran ⅓-¼ de la cantidad de eventos adversos experimentados por los niños mayores, no el doble. Esto significa que la tasa de eventos adversos para los niños pequeños es en realidad de 6 a 8 veces mayor que la de los niños mayores, es decir, ¡del 600 al 800 % de la tasa de lesiones de referencia!
Si bien hay un poco más de niños en el grupo de 5 a 11 años que en el grupo de 12 a 17 años, no se acerca a explicar el aumento de la tasa alucinante en el grupo más joven.
Nuevas lesiones vacunales no incluidas en prospecto de Pfizer
Los hallazgos del profesor Berkowitz se presentaron al Departamento de Epidemiología del Ministerio de Salud hace unas tres semanas, a principios de junio de 2022, junto con gráficos que muestran la gravedad de los datos, desglosados por tipos de lesiones, así como información adicional alarmante:
. . . el equipo identificó y caracterizó los síntomas neurológicos que no se conocían previamente y no se mencionan en el prospecto médico de la vacuna Comirnaty de Pfizer, incluida la hipoestesia (disminución parcial o total de la sensibilidad de la piel), parestesia (sensación anormal de la piel como entumecimiento, hormigueo, escozor o ardor), tinnitus, mareos y más. [Énfasis añadido].
Los cambios en el ciclo menstrual son duraderos
El Dr. Shir-Raz informa que los representantes de Pfizer han afirmado que "no tienen conocimiento de los eventos adversos a largo plazo". Sin embargo, el equipo de investigación descubrió que muchos efectos secundarios de la vacuna son a largo plazo. En el caso de cambios en el ciclo menstrual, el 90% de las mujeres reportaron que el cambio es duradero. De este modo,
el equipo de investigación dejó en claro al Departamento de Epidemiología que Pfizer necesitaba ser notificado sobre los eventos adversos a largo plazo identificados. [Énfasis añadido].
Pfizer debe estar informado, pero no el público?
Lo que no sabes te puede hacer daño
Cuando pasaron unas tres semanas sin que el Ministerio de Salud hiciera públicos estos hallazgos, quienes tenían conocimiento de la información se preocuparon de que los padres no recibieran la información necesaria para actuar con "consentimiento informado" al determinar si inyectar a sus propios hijos.
Documentos filtrados
Luego, las personas involucradas filtraron los datos y gráficos, que eventualmente llegaron a manos del Frente de Ética Profesional , un grupo israelí independiente de médicos, abogados, científicos e investigadores, que “apuntan a abordar los problemas éticos relacionados con el COVID-19. crisis en la sociedad israelí”. Este grupo de vigilancia envió una carta y correspondencia de seguimiento al Contralor oficial del Estado de Israel , Matanyahu Englman , designado por la Knesset encargado de supervisar la legalidad y la conducta ética de las instituciones del sector público:
Los hallazgos nos han llamado la atención, y son graves e indican un riesgo para los niños, y en particular para los niños pequeños de 5 a 11 años...
El grupo argumentó que la información debe divulgarse, incluso si aún se espera que los datos pasen por un análisis adicional,
Por temor a que exista una violación flagrante del derecho de los padres al consentimiento informado, y porque constituye una negligencia grave y pone en riesgo a niños y bebés”.
¿Demasiado ocupado para responder?
A pesar de que la ley israelí deja en claro que el Contralor del Estado actúa independientemente del poder ejecutivo, no ha respondido de ninguna manera a las solicitudes del grupo, lo que llevó al grupo a presentar una Solicitud de Libertad de Información (FOIA) para hacer público el informe completo. con reconocimiento de su autenticidad. Este retraso en la respuesta se produce incluso cuando Israel acaba de aprobar vacunas de refuerzo para niños pequeños y está listo para agregar bebés y niños pequeños al calendario de vacunación contra el COVID.
Coincide con informes anteriores sobre el peligro para los niños pequeños
Este análisis de monitoreo pasivo (basado en informes iniciados por los padres) coincide con los hallazgos alarmantes de un estudio de monitoreo activo de eventos adversos en niños de 5 a 11 años en Israel (seguimiento de cada niño en el estudio), que "también demostró señales de seguridad agudas".
Coincide con los hallazgos de peligro para los bebés.
Si los niños pequeños tienen dificultades para absorber el contenido de las vacunas COVID, uno podría esperar que los bebés y los niños pequeños también enfrenten los peligros de las inyecciones. Eso es justo lo que la Dra. Shir-Raz encontró en un análisis que realizó con su colega Ranit Feinberg de datos de Pfizer sobre niños menores de 4 años:
. . . contrario al documento informativo de la FDA que afirma que la mayoría de los eventos adversos en el ensayo clínico de Pfizer no fueron graves, se informaron al menos 58 casos de efectos secundarios potencialmente mortales en bebés menores de 3 años que recibieron vacunas de ARNm. Para algunos, no está claro si sobrevivieron...
Shir-Raz encontró que los eventos adversos graves más comunes son
hemorragia potencialmente mortal, shock anafiláctico, síndrome anticolinérgico, encefalitis, hipoglucemia y síndrome neuroléptico. En la mayoría de los casos notificados, se trata de lesiones multisistémicas.
En un caso atroz, sin indicación de si el bebé estaba inscrito en un experimento de Pfizer y sin ninguna otra explicación sobre cómo un bebé de solo unas pocas semanas recibió la vacuna COVID, informa Shir-Raz,
"Dolor de pecho; paro cardiaco; Piel fría y húmeda. Esta breve descripción de un paro cardíaco, que ocurrió una hora después de recibir una vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, se toma del sistema VAERS, el Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas de EE. UU. ( número de caso 1015467 ), y no se refiere a un persona mayor, ni a un adulto joven o incluso a un adolescente. Es difícil de creer, pero este informe se refiere a un bebé de dos meses.
Siniestramente, el resultado de este bebé está etiquetado como desconocido.
Este caso se notificó como grave con criterios de gravedad-amenaza vital por HA. No son posibles intentos de seguimiento. No se espera más información.
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** Fuente
