Experimentos actuales contra la gripe aviar: dosis fatales, infestación cerebral, carga viral 100x – ¿Qué se creó realmente?

- Jon Fleetwood
Los experimentos de influenza aviar del NIH producen un virus mortal con mutaciones de virulencia y transmisibilidad aumentadas en mamíferos
El experimento de ganancia de función impulsó al H5N1 hacia mutaciones adaptadas a los mamíferos.
Jon Fleetwood
Científicos financiados por el NIH dicen que realizaron experimentos de influenza aviar en los que infectaron mamíferos con H5N1 altamente patógeno y mortal. Durante estos experimentos, las poblaciones virales dentro de los animales cambiaron hacia mutaciones que se sabe que aumentan la replicación viral, la virulencia y la transmisibilidad en los mamíferos.
El estudio se realizó la semana pasada en Comunicaciones de la Naturaleza publicadas.
Uno de los autores del estudio, el Dr. Jeffery Taubenberger, es actualmente director del NIAID y está nombrado inventor de una plataforma de vacuna contra la influenza aviar patentada a nivel federal. Esto lo coloca en condiciones de realizar experimentos con H5N1 capaz de provocar una pandemia y al mismo tiempo poseer propiedad intelectual sobre una vacuna diseñada para combatirlo.
El estudio fue realizado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y Estados Unidos Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) financiado bajo el contrato 75N93021C00016.
Implicaba infectar ratones con dosis letales del virus de la influenza H5N1 y analizar cómo el virus se replicaba y evolucionaba dentro de huéspedes mamíferos.
Las infecciones fueron fatales en animales no tratados:
„Ratones de control (sin tratamiento)… todos sucumbieron a la infección entre 5 y 8 días después de la inoculación.“
A medida que el virus se replicó, se dice que se propagó más allá de los pulmones y afectó al cerebro, alcanzando concentraciones extremadamente altas:
„Los títulos cerebrales aumentaron de 10² a 10⁷ TCID50/mL entre 3 y 6 dpi.“
Esta invasión neurológica provocó alteraciones neurológicas visibles:
„Más del 60% de los animales de control… mostraron síntomas neurológicos, incluyendo paresia de las extremidades traseras, ataxia y temblores.“
Los investigadores confirmaron que el virus se había propagado por todo el cuerpo:
„Se estableció una infección productiva por A(H5N1) en los pulmones… y se propagó rápidamente al cerebro.“
El virus cambió hacia mutaciones adaptativas a los mamíferos durante los experimentos
Se dice que la secuenciación genética ha demostrado que durante los experimentos, las poblaciones virales dentro de los mamíferos cambiaron hacia variantes portadoras de mutaciones asociadas con una mejor adaptación a los huéspedes mamíferos.
Una de las mutaciones más importantes identificadas fue PB2-E627K, que, según los investigadores:
„mejora la replicación y transmisión viral en mamíferos.“
Esta mutación estuvo presente inicialmente con baja frecuencia, pero se convirtió en la población viral dominante en algunos animales durante el experimento:
„PB2-E627K… fue identificada como una variante minoritaria (en el 9,6% – 32,5% de los virus)… Un animal… mostró esta sustitución predominantemente tanto en muestras de pulmón (88%) como de cerebro (≥95%).“
También se cree que otra mutación observada durante los experimentos, PB2-D701N, está asociada con una mayor virulencia en los mamíferos:
„PB2-D701N… aumenta la patogenicidad en ratones y humanos.“
En algunos casos, ambas mutaciones ocurrieron juntas:
„Las sustituciones duales de PB2-E627K y PB2-D701N… aumentan la virulencia y la transmisión en ratones.“
Estos resultados muestran que durante los experimentos financiados por el NIH, las poblaciones virales en mamíferos cambiaron hacia variantes portadoras de mutaciones que se sabe que aumentan la replicación, la virulencia y la transmisibilidad en los mamíferos.
Experimentos realizados en laboratorio de alta seguridad
Se dice que las cepas de virus utilizadas en los experimentos se aislaron originalmente de aves silvestres y posteriormente se utilizaron para infectar mamíferos en experimentos de laboratorio.
Las infecciones se llevaron a cabo en:
„una instalación de contención de nivel 3+ de bioseguridad animal.“
Los laboratorios BSL-3+ se utilizan para investigaciones con patógenos peligrosos transmitidos por el aire.
Investigación en el contexto de „preparación para pandemias“ – Xofluza aprobado por la FDA ofrece protección
Los autores afirman que los experimentos se llevaron a cabo en nombre de la preparación ante una pandemia.
Ellos escribieron:
„La propagación intercontinental de virus de influenza aviar altamente patógenos A(H5N1) plantea importantes riesgos pandémicos“
Los investigadores concluyeron que sus hallazgos deberían guiar las futuras estrategias de control de pandemias:
„Baloxavir… debe considerarse en la planificación de una pandemia.“
Dado que baloxavir (Xofluza) es un fármaco antiviral ya aprobado por la FDA y el estudio encontró que „protegía completamente a los ratones de la muerte“ y „prevenía la neuroinvasión“, estos resultados sugieren que ya está disponible una contramedida terapéutica aprobada contra el H5N1, en lugar de depender únicamente del desarrollo y la autorización de uso de emergencia de una nueva vacuna experimental.
Si bien los experimentos empujaron al H5N1 hacia mutaciones adaptadas a mamíferos más peligrosas, también demostraron que un fármaco antiviral ya aprobado por la FDA brindaba protección, lo que confirma que el tratamiento existente está disponible cuando es necesario.
La política del NIH define el aumento de la patogenicidad o transmisibilidad como ganancia de función
El 18 de junio de 2025, los Institutos Nacionales de Salud emitieron el Aviso NOT-OD-25-127 implementando la Orden Ejecutiva de la Casa Blanca sobre la Seguridad de la Investigación Biológica.
La comunicación proporciona la definición a nivel nacional de investigación peligrosa sobre ganancia de función.
El NIH explica:
„La investigación peligrosa sobre ganancia de función significa investigación científica sobre un patógeno o toxina infecciosa con el potencial de causar enfermedades al aumentar su patogenicidad o mejorar su transmisibilidad.“
La política especifica además que la ganancia de función incluye:
„(a) aumentar las consecuencias nocivas del patógeno o toxina;“
și:
„(d) aumentar la estabilidad, transmisibilidad o capacidad de propagar el patógeno o la toxina;“
Se dice que el nuevo experimento H5N1 financiado por el NIH ha producido poblaciones de virus que portan mutaciones que cumplen estos criterios.
El estudio identificó variantes con PB2-E627K que:
„mejora la replicación y transmisión viral en mamíferos.“
Y PB2-D701N, que:
„aumenta la patogenicidad en ratones y humanos.“
En algunos animales, estas mutaciones se convirtieron en la población viral dominante en los pulmones y el cerebro:
„Un animal… mostró esta sustitución predominantemente tanto en muestras de pulmón (88%) como de cerebro (≥95%).“
Según la propia definición del NIH, la investigación que produce patógenos con mayor patogenicidad o transmisibilidad cumple con el umbral federal de ganancia de función.
conclusión
Científicos financiados por el NIH infectaron mamíferos con el mortal H5N1, y el virus cambió hacia mutaciones que se sabe que aumentan la virulencia y la transmisión –lo que cumple con la definición federal de ganancia de función–, mientras que el mismo experimento confirmó que un medicamento antiviral ya aprobado por la FDA brindaba protección y, por lo tanto, existe una contramedida disponible.
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