Una cura de 30 años con baicaleína puede curar a todos los pacientes con Corona, SIDA, Dengue y otros retrovirus. La baicaleína también cura la gripe, todos los cánceres, todas las infecciones, descargas sépticas, hemorragias cerebrales, Parkinson- y enfermedades de Alzheimer, esclerosis múltiple, demencia, diabetes, reumatismo, algunas enfermedades cardíacas, neurológicas y vasculares, etc., etc., porque todas esas enfermedades se basan en microbios causales y la baicaleína inhibe algunas enzimas esenciales en esos microbios, lo que ayuda curando muchas enfermedades inflamatorias.
La baicaleína no se usa para esas enfermedades, porque los tratamientos sin efectos secundarios son demasiado efectivos, eficientes, seguros, buenos y baratos y porque la baicaleína no es patentable.Debido a que no es patentable, la AMA (American Medical Association), la FDA (Food and Drug Adminitration) y las grandes farmacéuticas no permiten la investigación médica estructural con baicaleína y, desde 1990, cientos de millones de personas con dolor y emociones innecesarias murieron prematuramente, mientras que podría prevenirseLa baicaleína es una hierba que se produce a partir de las raíces de las plantas Scutellaria baicalensis y Scutellaria lateriflora. Hoy en día, la baicaleína puede hacerse sintética y se añaden algunas citas de patentes como referencias para leer contra qué enfermedades se encuentra que la baicaleína es efectiva.En el artículo de K. Ono et al. publicado en 1990, los autores informan que el SIDA se puede curar con baicaleína. En 1990, eso debería haber sido noticia mundial, pero en todo el mundo esta cura fue suprimida por la AMA y la FDA a favor de la gran farmacéutica y de ellos mismos. En el mismo período también suprimieron dr. G. Naessens, que estaba usando kaempferol (alcanfor, un flavonoide como la baicaleína) con el que también curó a pacientes con SIDA.En 1990, el Dr. S. Kaali y el Dr. W. Lyman inventaron la cura para matar virus en sangre con pequeños pulsos de corriente. El Dr. B. Beck mejoró este método y con su Protocolo y optimizador de sangre Doctor Bob Beck curó a cientos de pacientes con una amplia variedad de enfermedades, incluidos cánceres, SIDA y otras infecciones por virus.La principal noticia desde 1990, que se ha publicado durante más de 30 años, fue que el SIDA era incurable y, sin embargo, no había un medicamento o método efectivo disponible.El mismo crimen contra los humanos y la humanidad que con el virus VIH ocurre 30 años después en 2020 con el virus Corona. La OMS, la AMA, la FDA y la gran farmacia no tienen un medicamento efectivo y en todo el mundo matan prematuramente a miles de personas, ellos, con sus gobiernos en sus bolsillos, cierran economías enteras en casi todos los países del mundo, evitan todos los viajes, cerró muchas fronteras y en algunos países nadie puede salir de su casa, mientras que los pacientes de Corona pueden curarse con 6 centavos de euro o menos por tratamiento.¿Cómo mata los retrovirus baicaleína y los microbios del cáncer?En los retrovirus, la baicaleína inhibe la enzima transcriptasa inversa, por lo que su ARN no puede convertirse en ADN, de modo que en el paciente infectado este ADN no puede producir nuevas proteínas Corona y el virus no puede multiplicarse.La literatura describe la baicaleína como un agente antiviral.
La baicaleína también inhibe fuertemente la enzima glioxalasa 1, lo que significa que en las células el metilglioxal ya no se descompone enzimáticamente. A su vez, el metilglioxal inhibe irreversiblemente la enzima microbiana malato sintasa. Casi todas las bacterias, macrovirus, hongos, levaduras, protozoos y otros organismos unicelulares usan la enzima malato sintasa para su metabolismo energético, que ahora es completamente detenido por metilglioxal. Como resultado, mueren por una escasez de ATP. El ATP es la fuente de energía universal para toda la vida en la tierra. Con este tratamiento, las infecciones oportunistas ya no ocurren porque todos los microbios patógenos son eliminados simultáneamente.
Los humanos y los animales no tienen la enzima malato sintasa y, por lo tanto, no sufren esta inhibición. Por lo tanto, el metilglioxal es muy específico contra los microbios, que tienen el ciclo del glioxal para su metabolismo energético. Esto incluye casi todos los patógenos en humanos y animales y en la literatura también se describe que la baicaleína es un agente anticancerígeno y anticancerígeno.
En 1913 el prof. El Dr. WF Koch inyectó metilglioxal en pacientes con tumores y los curó. Además de muchos tumores, en la década de 1950 pudo curar un total de 67 enfermedades incurables, incluida la esclerosis múltiple. Desde 1920, AMA y la FDA prohibieron el metilglioxal y el prof. Dr. WF Koch y con esta acción comenzó una batalla de 50 años contra el profesor. Dr. WF Koch.Afortunadamente, alrededor de 1960, el ganador del Premio Nobel, Dr. A. Szent-Györgyi, continuó investigando el metilglioxal y, por lo tanto, con el metilglioxal nuevamente tenemos una cura universal contra todos los microbios, que obtienen energía de su ciclo de glioxal. Casi todos los microbios usan este ciclo, incluidos muchos que causan cáncer.
La baicaleína previene la descomposición del metilglioxal producido por el cuerpo al inhibir la glioxalasa 1 y, por lo tanto, el metilglioxal tiene su efecto inhibidor con la enzima malato sintasa.
Con baicaleína y metilglioxal, tenemos dos productos naturales a nuestra disposición que pueden matar una amplia gama de microbios patógenos en humanos y animales, en un futuro cercano salvando millones de vidas.
Después de 30 y 107 años de supresión, echemos un vistazo más de cerca a ambos, porque la baicaleína también atrapa los radicales en nuestro cuerpo y hace mucho más.Figura: ijms-17-01681-g002.jpg del artículo: los fascinantes efectos de la baicaleína en el cáncer, consulte las referencias.
Referencias
Efectos inhibitorios diferenciales de varios flavonoides sobre las actividades de la transcriptasa inversa y las polimerasas de ADN y ARN celular. Katsuhiko Ono, Hideo Nakane, Masanori Fukushima,
Jean-Claude Chermann y Franqoise Rarre-Sinouss. EUR. J. Riochem. 190,469-476 (2990) FEBS 1990
Inhibición in vitro de la glicoxalasa І por flavonoides: nuevas ideas del análisis cristalográfico. Hong Zhang, Jing Zhai, Liping Zhang, Cuiyun Li, Yining Zhao, Yunyun Chen, Qing Li * y Xiao Peng Hu. Temas actuales en química medicinal, 2016, 16, 000-000Baicalin en el suero determina los efectos inhibitorios de la baicaleína sobre el virus de la influenza in vivo. Ge XU, Jie DOU, Lei ZHANG, Qinglong GUO y Changlin ZHOU. Biol. Pharm Toro. 33 (2) 238—243 (2010)Aplicación de radix scutellariae y flavonoide contra la infección de subtipo del virus de la gripe A (H1N1). Patente CN101797246B
Nueva aplicación médica de baicaleína y sus profármacos. Patente CN104622866A
Aplicación de baicaleína en la medicina para la preparación y / o tratamiento del carcinoma nasofaríngeo. Patente CN107334763A
Uso de baicaleína como inhibidor de la prolil hidroxilasa. Patente US20100004325A1Aplicación de baicaleína en la medicina para la preparación y / o tratamiento del carcinoma nasofaríngeo. Patente CN107334763A
La composición farmacéuticamente sinérgica de baicaleína y baicalina para inhibir el tumor.
Patente EP1849467A1Baicaleína y análogos de baicaleína y sus usos (shock séptico). Patente AC2421887A1
La detección de flavonoides para la inhibición de la acetilcolinesterasa identificó a la baicaleína como el inhibidor más potente. Azize Balkis, Khoa Tran, Yan Zhi Lee y Ken Ng.
Revista de Ciencias Agrícolas; Vol. 7, núm. 9; 2015 ISSN 1916-9752 E-ISSN 1916-9760Los fascinantes efectos de la baicaleína en el cáncer: una revisión Hui Liu, Yonghui Dong, Yutong Gao, Zhipeng Du, Yuting Wang, Peng Cheng, Anmin Chen y Hui Huang. En t. J. Mol. Sci. 2016, 17 (10), 1681
Efectos de la baicaleína, un flavonoide y otros agentes antiinflamatorios sobre la actividad de la glioxalasa-I. Masayoshi IIO , Satomi ISHIMOTO , Yuko NISHIDA , Tomoko SHIRAMIZU , Haruko YUNOKI . https://www.jstage.jst.go.jp/browse/bbb1961/-char/ja
Relación estructura-actividad de los flavonoides naturales inhibidores de GLO I humanos y sus efectos inhibidores del crecimiento. Ryoko Takasawa, Saki Takahashi, Kazunori Saeki, Satoshi Sunaga, Atsushi Yoshimoria, cy Sei-ichi Tanumaa. Química bioorgánica y medicinal 16 (2008) 3969–3975
Metilglioxal: gran tasa de respuesta en etapas muy avanzadas. Tratamientos contra el cáncer: desde la investigación hasta la aplicación , MCS Foundations for Life, en memoria de mi querida esposa Mihaela Catalina Stanciu. Homenaje al profesor Dr. WF Koch, Dr. A. Szent-Györgyi, profesor. Dr. M. Ray y Dr. S. Ray.
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