documento confidencial de Pfizer muestra a la compañía observada 1.6 millones de eventos adversos que cubren casi todos los sistemas de órganos
Más de 10,000 categorías de casi 1.6 millones de eventos adversos – muchos de ellos graves y debilitantes – presentados por ustedPfizer!
Es posible que no lo haya escuchado en las noticias, pero en los últimos meses, se han publicado los documentos de farmacovigilancia de Pfizer solicitados por el regulador de medicamentos de la Unión Europea, la Agencia Europea de Medicamentos. Muestran que Pfizer sabía sobre un nivel repugnante de lesión desde el principio. Un documento de agosto de 2022 muestra que la compañía ya había observado el siguiente alcance de la lesión por vacuna:
508,351 informes de casos individuales de eventos adversos que contienen 1,597,673 eventos;
Un tercio de los EA se clasificaron como graves, muy por encima del estándar para las señales de seguridad generalmente fijadas en 15%;
Las mujeres informaron EA tres veces la tasa de los hombres;
El 60% de los casos se informaron con un resultado “ desconocido ” o “ no recuperado, ”, por lo que muchas de las lesiones no fueron transitorias;
El mayor número de casos ocurrió en el grupo de edad de 31 a 50 años, y el 92% no tenía comorbilidades, lo que hace que sea muy probable que la vacuna cause una lesión repentina tan extendida.
Estos números por sí solos sugieren que todos los disparos COVID deben ser desembolsados y el Congreso debe eliminar inmediatamente las protecciones de responsabilidad de los fabricantes. Pero un documento más reciente publicado por los europeos es aún más devastador, porque desglosa los 1,6 millones de eventos adversos observados por Pfizer por categoría y subcategoría de dolencia y lesiones.
El documento confidencial de Pfizer de 393 páginas, fechado el 19 de agosto de 2022, muestra que Pfizer observó más de 10,000 categorías de diagnóstico, muchas de ellas muy severas y muy raras. Por ejemplo:
Pfizer tenía conocimiento de 73,542 casos de 264 categorías de trastornos vasculares de las vacunas. Muchos de ellos son condiciones raras.
Hubo cientos de categorías de trastornos del sistema nervioso, totalizando 696,508 casos.
Hubo 61,518 EA de más de 100 categorías de trastornos oculares, lo cual es inusual para una lesión por vacuna.
Del mismo modo, hubo más de 47,000 trastornos del oído, incluidos casi 16,000 casos de tinnitus, que incluso los investigadores de la Clínica Mayo observaron como un efecto secundario común pero a menudo devastador desde el principio.
Hubo aproximadamente 225,000 casos de trastornos de la piel y los tejidos.
Hubo aproximadamente 190,000 casos de trastornos respiratorios.
De manera inquietante, hubo más de 178,000 casos de trastornos reproductivos o mamarios, incluidos trastornos que no esperaría, como 506 casos de disfunción eréctil en hombres.
Muy inquietantemente, se observaron más de 77,000 trastornos psiquiátricos después de los disparos, dando crédito al Dr. La investigación de Peter McCullough observando estudios de caso que muestran psicosis correlacionada con la vacunación.
3.711 casos de tumores – benignos y malignos
Por supuesto, hubo casi 127,000 trastornos cardíacos, que abarcan una gama de aproximadamente 270 categorías de daño cardíaco, incluidos muchos trastornos raros, además de la miocarditis.
Hubo más de 100,000 trastornos linfáticos y sanguíneos, para los cuales hay una gran cantidad de literatura que los une a la proteína de la espiga.
Al leer lo que Pfizer sabía desde el principio yuxtapuesto a estudios independientes, está claro que nadie podría haber confundido a la mayoría de estos EA con meras dolencias incidentales. Aquí hay una lista de 3,129 estudios de caso que narran la lesión por vacuna en cada sistema de órganos observado en este documento de Pfizer.
Lo que es tan discordante es que hay cientos de trastornos neurológicos muy raros que reflejan algo tan sistémicamente incorrecto con los disparos, una realidad que claramente no preocupaba tanto a los fabricantes como a los reguladores. Uno de los casos infames de lesión por vacuna fue Maddie de Garay, una adolescente de Ohio que quedó discapacitada de por vida inmediatamente después de participar en el ensayo clínico de Pfizer. Su historia está narrada en el capítulo 16 de mi libro. Verifiqué este documento confidencial y descubrí que sabían de 68 casos de su diagnóstico raro, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica.
El amplio alcance de las lesiones que afectan a cada sistema de órganos es simplemente extraordinario. Sin embargo, hasta el día de hoy, la FDA continúa etiquetando criminalmente el disparo de Pfizer como seguro y efectivo. Hasta el día de hoy, la etiqueta indica que el disparo es una vacuna totalmente protectora y tampoco menciona todos estos efectos secundarios, como lo exige la ley.
Recientemente, Peter Doshi, editor del British Medical Journal, escribió una carta a la FDA solicitando que la agencia actualice su etiquetado para reflejar la realidad de lo que hemos aprendido sobre las tomas. Específicamente, pidió que incluyan los siguientes efectos secundarios en la etiqueta: síndrome inflamatorio multisistémico en niños, embolia pulmonar, muerte cardíaca repentina, trastornos neuropáticos y autonómicos, disminución de la concentración de esperma, sangrado menstrual abundante y detección de ARNm de vacuna en la leche materna. La relación causal de todos estos EA con la vacuna está respaldada por investigaciones sustanciales, encuestas y sistemas de informes de eventos adversos.
Desafortunadamente, la FDA negó la relación causal entre cualquiera de estos efectos secundarios y las vacunas COVID. Incluso con respecto a la solicitud de que los funcionarios aclaren en la etiqueta que los disparos no detienen la transmisión, la FDA respondió: “ No estamos convencidos de que haya una idea errónea generalizada sobre esto. ”
“ El etiquetado del producto debe ser informativo y preciso, no promocional. La ley lo requiere, y seguir la ley no debería ser opcional, ” lamentó a Doshi y a los otros autores en una pieza en TheHill.com.
La pregunta es si los republicanos en la Cámara obligarán a la FDA a cumplir con la ley mediante el uso del apalancamiento de los proyectos de ley de asignaciones para la FDA y el HHS. Hasta ahora, no se ha tenido en cuenta su falso marketing y el devastador costo humano que ha costado. Ah, y eso es solo el costo humano a corto plazo.
Un documento confidencial de Pfizer con fecha de agosto de 2022 muestra que la compañía observó 1.6 millones de eventos adversos que cubren casi todos los sistemas de órganos.
•73.542 trastornos vasculares.
•696.508 trastornos del sistema nervioso.
•61.518 trastornos oculares
•47,000 trastornos del oído
•225,000 trastornos de la piel y los tejidos.
•178,000 trastornos reproductivos
•190,000 trastornos respiratorios
•77,000 trastornos psiquiátricos.
•127,000 trastornos cardíacos
•100,000 trastornos sanguíneos
•3.711 tumores
El amplio alcance de las lesiones que afectan a cada sistema de órganos es simplemente extraordinario. Sin embargo, hasta el día de hoy, la FDA continúa etiquetando criminalmente el disparo de Pfizer como seguro y efectivo.
**Por Daniel Horowitz
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