La Comisión Europea da acceso a LIBERUM a los documentos correspondientes a las evaluaciones de la EMA sobre las vacunas

La Comisión Europea da acceso a LIBERUM a los documentos correspondientes a las evaluaciones de la EMA sobre las vacunas - El Diestro

NOTA DE PRENSA DE LIBERUM

LA ASOCIACIÓN LIBERUM INFORMA que, durante los meses de  septiembre, octubre y noviembre de 2022, por parte del EQUIPO  JURÍDICO y la ASOCIACIÓN, se han mantenido reuniones en el  Parlamento Europeo con eurodiputados, afines a la causa de la  LIBERTAD y de la VERDAD -ninguno de grupos españoles-, respecto a  los Contratos COVID-19 y Evaluaciones COVID-19 

Fruto de esas intensas reuniones con los europarlamentarios, hemos  logrado avances significativos en conocer la posición que ocupa, la EMA, la COMISIÓN EUROPEA, los ESTADOS MIEMBROS y la AEMPS,  respecto a AUTORIZACIONES -RECOMENDACIONES- EVALUACIONES de los experimentos autorizados condicionalmente en fase III, mal  llamadas vacunas COVID-19. 

La EMA es una Agencia europea que no tiene el carácter de  Institución u órgano de la UE, ni cuanto menos adopta resoluciones  administrativas dentro de la Unión. Todos sus actos son elevados a la  Comisión Europea que es quien finalmente ha emitido las  recomendaciones de la autorización de los experimentos COVID-19  en humanos. En definitiva, es a la EMA a quien le corresponde el  análisis y evaluación de los informes que aportan tanto PFIZER como  MODERNA. Por tal motivo se requirió, por parte de LIBERUM y el  EQUIPO JURÍDICO, a la Comisión Europea a fin de que diera traslado  de diversa documentación relacionada con los experimentos de las  vacunas COVID-19 de Pfizer y Moderna. 

Solicito acceso al siguiente documento / a los siguientes documentos / de la Comisión  que contiene/contienen la siguiente información.

1.- Se solicita que se me de traslado de todos los contratos suscritos entre la  COMISIÓN EUROPEA y las CASAS FARMACÉUTICAS, PFIZER, MODERNA, ASTRA  ZENECA Y JANSEN, respecto de las vacunas del COVID-19, desde el 2020 hasta el día  de la fecha.  

2.- Se solicita que se me de traslado de todas las EVALUACIONES realizadas por la  EMA, respecto de las vacunas COVID-19 de PFIZER y MODERNA desde el año 2020  hasta el día de la fecha. 

El 1 de diciembre de 2022, la Comisión Europea nos ha notificado que existen más de 92 documentos extensos referentes a las  EVALUACIONES respecto de las vacunas de PFIZER y MODERNA, que  solo podrían facilitar la documentación de 2 documentos extensos  cada 30 días hábiles- CUATRO AÑOS para trasladar toda la  documentación– , por lo que se ha informado a la COMISIÓN  EUROPEA a fin que nos envíen las desconocidas EVALUACIONES  RESPECTO DE LA VARIANTE ÓMICRON, tanto de PFIZER como de  MODERNA.

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